قالب وردپرس پوسته وردپرس قالب فروشگاهی وردپرس وردپرس قالب وردپرس

راهنمای پیاده سازی ISO 9001:2015 در شرکتهای تولید نرم افزار Guidelines for the application of ISO 9001:2015 to computer software

استاندارد ایزو ۹۰۰۱ برای تمام سازمانهایی که تمایل به الگوبرداری سیستم مدیریت خود هستند میباشد،یعنی در حقیقت وقتی یک مدیر ارشد میخواهد برای سیستم مدیریت خود یک الگوی جهانی انتخاب کند به سمت ایزو ۹۰۰۱ میرود.این ایزو برای تمام سازمانها اعمم از تولیدی و خدماتی و… کاربرد دارد مانند فروشگاهها-دفاتر فنی – آرایشگاههای بزرگ-ادارات دولتی و تولیدی و …..اما با …

توضیحات بیشتر »

قاعده تصمیم گیری در کالیبراسیون TAR and TUR در IS0 17025:2017

Decision Rules, TAR, and TURThis unit of the Metrology Fundamentals series was developed by the Mitutoyo Institute of Metrology, the educational department within Mitutoyo America Corporation. The Mitutoyo Institute of Metrology provides educational courses, on-demand training videos, and other resources across a wide variety of measurement related topics including basic inspection techniques, principles of dimensional metrology, calibration methods, and GD&T. …

توضیحات بیشتر »

گانت چارت مشاوره و استقرار الزامات جدید ساپکوSSA در سال ۱۳۹۹-تعمیق در IATF 16949:2016

شرکت طراحی و مهندسی و تامین قطعات ایران خودرو (ساپکو) اقدام به تهیه یک چک لیست بر مبنای الزامات QIP PSA شرکت پژو سیتروین نموده است .سازندگان و قطعه سازان باید علاوه بر استقرار الزامات IATF 16949:2016 از شرکتهای معتبر مورد تایید ساپکو ، اقدام به پیاده سازی این الزامات نیز نماید.البته این الزامات باز هم در حال تغییر است …

توضیحات بیشتر »

دانلود ترجمه کتاب پیاده سازی استاندارد ISO/IEC 17025:2017-قسمت اول

ترجمه قسمت دوم این مجموعه نیز بزودی منتشر خواهد شد.http://eurolab.org/ فصل اول : ترجمه HandBook فصل دوم : کوک بوکها : مستند شماره ۰ : ابزاری جهت انتقال از استاندارد ۱۷۰۲۵:۲۰۰۵ به ۲۰۱۷ مستند شماره ۳ : رسیدگی به نمونه های غیر قابل آزمون/نمونه های انحرافی مستند شماره ۴ :  استفاده از داده های مقایسه بین آزمایشگاهی توسط آزمایشگاهها مستند …

توضیحات بیشتر »

محاسبه ریسک داده های وصفی درآزمایشگاه مبتنی بر ISO/IEC 17025:2017

در استاندارد ISO/IEC 17025:2017 الزام است که برای هر آزمون ریسک مصرف کننده و ریسک تولید کننده محاسبه گردد.در ادامه روش محاسبه و ارزیابی ریسک در خصوص داده های وصفی را تشریح میکنیم. •شاخصهاي محاسبات قابليت بازرسي براي داده هاي وصفي با داده‏هاي كمي كاملا” متفاوت است. در مطالعات تجزيه و تحليل سيستم اندازه گيري براي داده‏هاي وصفي، تأكيد بر …

توضیحات بیشتر »

سرفصل دوره آموزشی توسعه عملکرد کیفیت QualityFunction Deployment

– تاریخچه QFD معرفی QFD و مزایای آن ونقش آن در طراحی محصولات جدید و خلاق -معرفی مراجع بین المللی QFD جایگاه QFD در استانداردهای سیستم مدیریت کیفیت (ISO 9001-IATF 16949:2016, ….) انواع روشهای QFD مراحل اجرای QFD خانه کیفیت دیدگاه چهار مرحله ای QFD(طرح ریزی محصول-طراحی محصول-طاحی فرآیند و برنامه ریزی تولید) صدای مشتری VOA  و مدل کانو رابطه …

توضیحات بیشتر »

سرفصل دوره آموزشی الزامات IATF 16949:2016

  -آشنایی با جایگاه IATF 16949در سیستمهای مدیریت و ارتباط با ISO 9001:2015 -آشنایی با ابزارهای الزامی در (IATF 16949(CORE TOOLS-MSA-SPC-FMEA-APQP-PPAP- – چه سازمانهایی در IATF 16949:2016 طراح  قلمداد میشوند و چه سازمانهایی طراح نیستند – آشنایی با الزامات خاص مشتریان در ایران –ساپکو – گروه سایپا و سازه گستر-الزامات گروه ایران خودرو و ارتباط آنها  با IATF 16949:2016(STAS-ISSR, …) …

توضیحات بیشتر »

سرفصل وعناوین دوره آموزشی مدیریت و ارزیابی ریسک در آزمایشگاه مبتنی بر ایزو ISO 17025:2017

۱- الزامات استاندارد ISO/IEC 17025:2017 در خصوص مدیریت ریسک ۲- مقدمه‌ای بر مدیریت ریسک در مراکز آزمایشگاهی ۳- اصطلاحات و تعاریف مربوط به مدیریت ریسک ۴- اصول مدیریت ریسک در آزمایشگاه مطابق با استاندارد ISO 31000:2018 ۵- چارچوب مدیریت ریسک در آزمایشگاه مطابق با استاندارد ISO 31000:2018 ۶- فرایند مدیریت ریسک در آزمایشگاه مطابق با استاندارد ISO 31000:2018 ۷- تکنیک‌های …

توضیحات بیشتر »

سرفصل وعناوین دوره آموزشی ارزیابی عدم قطعیت اندازه گیری در ایزو ISO/IEC 17025:2017

آشنایی با مفهوم عدم قطعیت در اندازه گیري آشنایی با پیش نیازهای آماری و انواع توابع توزیع احتمال آشنایی با انواع روشهای تخمین عدم قطعیت مراحل محاسبه و تخمین عدم قطعیت به روش GUM؛ نحوه محاسبه عدم قطعیت با نرم افزار QM SYS حل چندین مثال  براي تخمین عدم قطعیت با نرم افزار QM SYS؛ محاسبه عدم قطعیت روش مونت …

توضیحات بیشتر »

سرفصل مطالب دوره آموزشی تکوین محصول(برنامه ریزی پیشاپیش کیفیت محصول)(APQP)

سرفصل مطالب ۱- آشنایی با فرآیند شکل گیری یک ایده تا تولید انبوه ۲- آشنایی با ابزارهای کیفیت در حوزه طراحی محصول و طراحی فرآیند ساخت ۳- طرحریزی فرآیند تکوین محصول ۴- طراحی و توسعه محصول ۵- طراحی و توسعه فرآیند ساخت ۶- صحه گذاری محصول و فرآیند ۷- بازخورد ارزیابی و اقدام اصلاحی ۸- تهیه نمودار جریان فرآیند ساخت …

توضیحات بیشتر »

جزوه عدم قطعیت در محلول سازی آزمایشگاه

تنظیم کننده : مریم سورانی مدرس، مشاور سیستم های مدیریت کیفیت آزمایشگاه آزمون و کالیبراسیون وارزیاب ISO/IEC17025:2017 مفاهیم پیشرفته در محلول سازی ,مثالهای محاسبه عدم قطعیت اندازه گیری Unc_of_Laboratory_Solution_hzeinal.irدانلود

توضیحات بیشتر »

اقدامات پس ازویروس کرونا در خصوص راه اندازی مجدد تولید در سازمانها مطابق IATF 16949:2016 & ISO 9001:2015

به قلم استاد Paul Hardiman در مورد برخی از مهمترین نیازهای IATF که باید هنگام شروع مجدد تولید پس از پایان  Covid 19 ، روی آن متمرکز شوم ، ارائه دهم. نظرات من عبارتند از:  6.1.2.3 – طرح اقتضایی : چه درسهایی از۱۹ Covid  آموخته اید و آیا طرح اقتضایی به روز رسانی نیاز دارد؟ ۷٫۲– صلاحیت: چگونه اطمینان حاصل …

توضیحات بیشتر »

ثبت نام برای برگزاری دوره آموزشی مبانی و مستندسازی ISO 17025:2017 به مدت دو روز , دوره اطمینان از اعتبار نتایج آزمون دو روزه بصورت حضوری و با تعداد معدود در خرداد ۱۳۹۹

محل : تهران مدرس :حسین زینل زمان : هفته سوم یا چهارم خرداد۹۹ به همراه گواهینامه معتبر برای ثبت نام با شماره ۰۹۱۲۵۰۷۶۷۱۵ تماس حاصل فرمایید.

توضیحات بیشتر »

وبینار جدید در خصوص اقدامات پس از کرونا IATF16949:2016

در هفته های آینده ، بسیاری از کارخانه هایOEM  در سراسر جهان شروع به کار مجدد کارخانه های مونتاژ خود خواهند کرد. در همین ارتباط ، تأمین کنندگان خودرو باید از همین حالا برنامه ریزی و آماده سازی خود را آغاز کنند تا اطمینان حاصل کنند که آنها برای تحقق نیاز مشتریان خود آماده هستند. این وبینار طرحی سه مرحله …

توضیحات بیشتر »

برگزاری ممیزی داخلی ISO17025:2017 در آزمایشگاه پلیمر-شرکت رازین پلیمر.قم.اردیبهشت ۹۹

ممیزی داخلی iso 17025:2017 در شرکت آلیاژهای رازین پلیمر سرفصل دوره آموزشی : – الزامات استاندارد ISO/IEC 17025:2017 برای انجام ممیزی داخلی ۲- اصطلاحات و تعاریف ارزیابی مطابق با ISO 19011:2018 ۳- انواع عدم‌انطباق‌ها در ارزیابی مطابق با ILAC G03 ۴- الزامات عمومی در استاندارد ISO/IEC 17025:2017 ۵- الزامات ساختاری در استاندارد ISO/IEC 17025:2017 ۶- الزامات منابع در استاندارد ISO/IEC …

توضیحات بیشتر »

اطلاعیه جدید سازمان استاندارد در خصوص ارزیابی های iso 17025:2017

✔️🍏توجه توجه✔️✔️❤🍏🍏توجه توجه✔️✔️❌❌🍏🍏🍎🍎 تا اطلاع ثانوی کلیه ی ارزیابی ها وجلسات از جمله جلسه ی کمیته تایید صلاحیت آزمایشگاهها لغو گردیده است.هیچ پیگیری و اقدامی از سوی آزمایشگاهها نیاز نمی باشد. بعد از گذشت شرایط فعلی و شروع ارزیابی ها،باتوجه به درخواستها برحسب اولویت و ترتیب درخواستها، نامه هزینه، اعلام تیم و زمان ارزیابی برای آزمایشگاه ارسال و اطلاع رسانی …

توضیحات بیشتر »

ثبت دانش در ISO 9001:2015

Hossein Zeinal:سلام یکی از دوستان در خصوص بحث مدیریت دانش در ایزو ۹۰۰۱ سوال فرموده بودند که در حد بضاعت توضیح عرض میکنم.اولا در ۹۰۰ فقط ثبت دانش فعلا الزام است و احتمالا در ویرایشهای بعدی به سمت مدیریت و ارزیابی دانش پیش خواهد رفت.دوما اشتباهی که اکثرا پیش می اید این است که مهارتها و دانش عمومی افراد را …

توضیحات بیشتر »

دانلود اسناد راهنماهای استقرار ISO 9001:2015 (کاربرد در ISO17025 &IATF16949)

راهنمای پیاده سازی ریسک ISO9001_2015_and_Riskدانلود ISO9001_2015_Risk_Based_Thinkingدانلود مدیریت تغییر ISO9001_2015_Managing_Changeدانلود رویکرد فرآیندی ISO9001_2015_Process_Approach_Presentationدانلود ISO9001_2015_Process_Approach_Presentation-1دانلود مستندسازی اطلاعات ISO9001_2015_Guidance_on_Documented_Informationدریافت پرسشهای متداول ISO9001_2015_Frequently_Asked_Questionsدریافت https://committee.iso.org/home/tc176/iso-9001-auditing-practices-group.html

توضیحات بیشتر »

تلفیق ISO 17025:2017 با iso 9001:2015 و IATF 16949

استاندارد ایزو ۱۷۰۲۵ در ویرایش سال ۲۰۱۷ در بند ۸-۱-۳ ( گزینه ب ) یک گزینه مفید برای سازمانهایی که گواهینامه ایزو ۹۰۰۱ سال ۲۰۱۵ را را دریافت کرده اند، در نظر گرفته است و نیازی به پیاده سازی تمام بندهای ایزو ۱۷۰۲۵ نیست.در حقیقت با یکسری تغییرات جزیی دیگر نیاز به طراحی و پیاده سازی فصل هشتم نیست و …

توضیحات بیشتر »

دوره های آموزشی مبانی و مستندسازی -ارزیابی عدم قطعیت و تضمین کیفیت نتایج آزمون در آزمایشگاه هیدرواستاتیک

اکسیژن استهبان – شیراز سرفصل دوره : ۰ – دامنه کاربرد و مقدمه‌ای بر ویرایش جدید استاندارد ISO 17025:2017 ۱- دامنه کاربرد استاندارد ISO 17025:2017 و ارتباط آن با سایر سیستمهای مدیریت کیفیت از جمله ISO 9001:2015 , IATF 16949:2016 ۲ – مراجع الزامی در استاندارد ایزو ۱۷۰۲۵:۲۰۱۷ ۳-واژگان و تعاریف در ویرایش جدید استاندارد ISO 17025:2017 ۴- تشریح و …

توضیحات بیشتر »

برگزاری دوره آموزشی ارزیابی انطباق

برگزار کننده : شرکت روشا اندیش محل برگزاری : هتل المپیک تهران ۱۳۹۸ سرفصل دوره ارزیابی انطباق سیلابس آموزشی ارزیابی انطباق تعریف ارزیابی انطباقتعریف برنامهتعریف استراتژیتعریف چشم اندازتعریف عملکردتعریف انطباقتعریف عدم انطباقتعریف ممیزیتعریف نظارتتعریف سنجشتعریف ارزیابی و ممیز ۲- مزایای ارزیابی انطباق۳- معایب ارزیابی انطباق۴- اهمیت ارزیابی انطباق ۵- روشهای ارزیابی انطباق از نظر ارزیابارزیابی انطباق شخص اول ( نوع …

توضیحات بیشتر »

کتاب فارسی

عدم قطعیت برای مبتدیاندریافت راهنمای کیفیت در شیمی تجزیه دریافت استفاده از عدم قطعیت در ارزیابی انطباقدریافت صحه گذاری متد دریافت عدم قطعیت اندازه گیریدریافت عدم قطعیت هدفدریافت عدم قطعیت نمونه برداریدریافت ترجمه ISO GIDE 98-4 ارزیابی انطباقدریافت

توضیحات بیشتر »

دوره آموزشی ISO 17025:2017

دوره آموزشی مبانی و مستندسازی iso 17025:2017 مکان : البرز دازو – قزوینبرگزار کننده DQSزمان : آبان ۹۸ سرفصل و فهرست مطالب ۰ – دامنه کاربرد و مقدمه‌ای بر ویرایش جدید استاندارد ISO 17025:2017 ۱- دامنه کاربرد استاندارد ISO 17025:2017 و ارتباط آن با سایر سیستمهای مدیریت کیفیت از جمله ISO 9001:2015 , IATF 16949:2016 ۲ – مراجع الزامی در …

توضیحات بیشتر »

تفاوت تصدیق و صحه گذاری در استانداردهای مدیریت کیفیت

همانطور که مستحضر هستید تعاریف مربوط به استانداردهای مدیریت در استاندارد ISO 9000 آمده و تعاریف مختص استانداردهای ارزیابی و انطباق در استاندارد سری ISO 17000 تعارییف و واژگان ISO 9000دریافت ISIRI-ISO-IEC-17000دریافت

توضیحات بیشتر »

مدارک و فرمهای مورد نیاز SQA plus ساپکو وQ3P و QIP PSA

باتشکر از مهندس خوشنود AQF-Glossaryدریافت CTFدریافت Development-planدریافت DFMEA-study-summaryدریافت Management-of-tier-n-suppliersدریافت P3l-Master-Plan-98-06-26دریافت PCP_V1.0دریافت PEDدریافت PFMEA-study-summaryدریافت PMRدریافت Progress-of-conformityدریافت Project-Phasesدریافت Q3P_Guideدریافت Quality-Objectives-Totalدریافت Quality-Objectivesدریافت RCM_Finalدریافت SQA_Gridدریافت Traceability_Summary_FAدریافت دریافت Validation-Plan-Resultدریافت CP_FORMATدریافت CPPR_FORMATدریافت CTF_FORMATدریافت DFMEA_FORMATدریافت GNT_FORMATدریافت PCP_FORMATدریافت PED_FORMATدریافت PFMEA_FORMATدریافت PIV_FORMATدریافت PMR_FORMATدریافت RCM_FORMATدریافت SBOM_FORMATدریافت SCM_FORMATدریافت TRC_FORMATدریافت

توضیحات بیشتر »